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Antioxidantes de látex
A terc-butil hidroquinona (TBHQ), também conhecida como terc-butil hidroquinona, é um pó cristalino branco com ponto de fusão de 126,5-128,5 ℃ e ponto de ebulição de 300 ℃. Seu número CAS é 1948-33-0 e é facilmente solúvel em etanol e éter. É o antioxidante mais eficaz para a maioria dos óleos, especialmente óleos vegetais. A T-butilhidroquinona, abreviada como TBHQ, tem uma fórmula molecular de Cl0H1402 e um peso molecular de 166,22.
A butilhidroquinona terciária, abreviada como TBHQ, foi aprovada como aditivo alimentar pelo FDA dos EUA em 1972 e posteriormente por outros países ao redor do mundo. Foi aprovado para uso na China em 1991. As empresas que produzem terc-butil hidroquinona tanto nacional quanto internacionalmente incluem Guangdong Food Industry Research Institute, Taibang, Eastman nos Estados Unidos, Camlin na Índia e outras.
Contudo, as propriedades químicas ativas dos óleos e gorduras são propensas à deterioração devido à oxidação e outros fatores. Os antioxidantes do óleo são um tipo de substância que pode prevenir ou retardar a deterioração de óleos ou alimentos gordurosos, prolongar sua vida útil, e a terc-butil hidroquinona (TBHQ) é um antioxidante de óleo comestível de alta qualidade.
Atualmente, a produção de terc-butil hidroquinona tanto nacional quanto internacionalmente adota o método de terc-butilação da hidroquinona, conforme mostrado na Figura 2. De acordo com as diferentes classificações de reagentes de alquilação, pode ser dividido em método terc-butil, método isobutileno e método MTBE . Devido à elevada toxicidade do MTBE para os seres humanos e para o ambiente, este método está quase limitado à investigação teórica em laboratório e não pode ser promovido em aplicações industriais.
O método do terc-butanol é amplamente utilizado e pode ser catalisado por ácidos fortes, como ácido sulfúrico concentrado e ácido fosfórico concentrado. Tanto a literatura de patentes nacional quanto estrangeira relataram esse processo, como o uso de tolueno ou xileno como solventes, a seletividade e o rendimento dessa reação são relativamente ideais. Além disso, resinas de troca iônica fortemente ácidas, como D001 e Amberlyst 35, ácidos sólidos [5], zeólitas [6] e líquidos iônicos [7] também podem ser usadas como catalisadores para esta reação, mas sua atividade catalítica não é ideal.
